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彭博社专访美国疫苗专家:十月启动量产,终结新冠疫情在此一举

全球疫苗市场争夺战已经开始

美国彭博社(Bloomberg)6月14日文章《与强生“疫苗猎人”的对话》,通过专访全球药业巨头——美国强生公司(Johnson&Johnson)负责疫苗开发的专家,透露全球新冠疫苗研发大战的最新进展。

报道称,尽管几十年来一直在研究艾滋病、埃博拉和肺结核等疾病的防控,但保罗-斯托菲尔斯博士(Dr. Paul Stoffels )表示,新冠肺炎在世界各地传播的速度之快“完全出乎意料”。

目前担任强生公司首席科学官的斯托菲尔斯表示,他现在正利用自己长期研究和开发传染病药物和疫苗的经验,为一个雄心勃勃的目标而努力:“结束这场流行病。”

彭博社当天的另一则报道称,另外一家世界生物制药巨头阿斯利康(AstraZeneca )与四个欧洲国家(意大利、德国,法国和荷兰)达成疫苗供应协议。阿斯利康首席执行官帕斯卡尔-索里奥(Pascal Soriot)告诉记者,该制药商正在与日本、俄罗斯、巴西和中国就新冠肺炎疫苗的供应进行谈判。显示全球疫苗市场的争夺战已经开始。

新冠疫苗大规模量产或十月启动

由美国约翰霍普金斯大学汇编的全球疫情数据显示,截至到6月15日凌晨,全球新冠感染病例超过770万例,死亡至少42.74万人。其中,作为全球疫情最严重国家的美国,目前报告新冠病例超过205万例,至少死亡11.48万人。

据报道,斯托菲尔斯博士,这位比利时医生出身的强生高管正在领导一种实验性疫苗的开发,该疫苗从负责开发紧急情况医疗对策的美国机构BARDA获得了4.56亿美元(约合32.3亿元人民币)的奖励。白宫最近选择强生作为为数不多的几家公司之一,对其提供额外的资源和援助,以期获得越过终点线的机会。这家制药巨头表示,它比之前预期的时间表更接近这一目标(指疫苗研发成功和上市)。

斯托菲尔斯现年58岁,他的职业生涯始于非洲的一名内科医生,专注于艾滋病毒和热带病。2002年加入强生后,他带头开发了几种艾滋病药物,并致力于埃博拉和寨卡病毒的疫苗接种。他在接受彭博社采访时谈到了新冠肺炎疫苗领域的竞争。

美国强生公司

1、您认为新冠病毒疫苗被认为有效或成功的标准是什么?

斯托菲尔斯博士:国际医学界正在进行一场辩论:有效率达到50%就足够了吗,一定要是70%吗,或者一定要高达90%吗?

如果你能成功防止10个人中的7个人感染或生病,那么进行大规模疫苗接种就是有价值的,这不是我们可以说的,这就是今天各国卫生当局的假设,我们追求70%的疗效。对于有效率这个目标来说,这是一个目前普遍接受的数字(即疫苗有效率达到70%)。

2、强生已经与合作者签约,扩大制造能力以达到在2021年底之前生产10亿剂。你们是否已经有足够的能力实现这一目标?

斯托菲尔斯博士:以我们目前的产能,几乎接近达到这个目标,但如果需要的话,我们想要更进一步,为世界提供更多的产能。因此,我们会与更多国际组织或合作伙伴进行更多的合作,以建立额外的能力,每年生产高达10亿以上的疫苗。

现在对于疫苗的生产有两个部分:首先是研发疫苗,也就是疫苗本身,并不断地完善它;其次是疫苗的商业化生产。从疫苗灌装到释放产能的过程需要几个月的时间。这一过程将在今年晚些时候开始,可能在10月或11月,届时我们将开始大规模生产疫苗。

3、强生已经从美国政府获得了大量资金。如果疫苗被证明是成功的,强生是否对美国做出了任何正式承诺?

斯托菲尔斯博士:现在没有合同约定美国将是第一个获利强生疫苗的国家,但我们需要非常显著地扩大制造能力。过去,美国已经有一个由BARDA资助的网站。我们与该网站签订了合同,这确实加快了美国疫苗的供应。

4、强生已承诺在新冠大流行期间以非营利性为基础提供疫苗。你们将在最终价格标签中包括哪些风险投资和制造成本,是否公开这些成本?

斯托菲尔斯博士:我们正在做这件事,到了某个时候,我们会披露并将其公之于众。我们还没有为此做好准备,因为我们仍在研究在世界上的成本结构,研究如何才能完成所有这些工作。但我们将公开我们是如何做到这一点的。我们致力于在全球范围内实现平等的疫苗接种,这包括疫苗供应数量上的平等,以确保人们能够在全球范围内公平的获得疫苗。

(本文据国际媒体最新实时报道综述,濠江客独家编译)

关于作者: 濠江客

东亚财经,由资深财经记者、国际问题评论员濠江客主持。

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